RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 02/02/2009

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

RANITIDINE QUALIMED 150 mg, comprimé effervescent

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Ranitidine ........................................................................................................................................ 150 mg

Sous forme de chlorhydrate de ranitidine.

Pour un comprimé effervescent.

Pour la liste complète des excipients, voir 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé effervescent.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.

· Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.

· Traitement d´entretien de l´ulcère duodénal.

· Syndrome de Zollinger-Ellison.

4.2. Posologie et mode d´administration

L´absorption n´étant pas influencée par l´alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.

Ulcère duodénal évolutif

2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.

Ulcère gastrique évolutif

2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.

Œsophagite

2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir pendant 4 semaines, avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques.

Traitement d´entretien de l´ulcère duodénal

1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.

Syndrome de Zollinger-Ellison

La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu´à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.

En cas d´insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant :

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la ranitidine.

En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d´aspartam.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d´emploi

Mises en garde

L´administration d´antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l´acidité gastrique.

Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s´abstenir d´utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.

En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d´intolérance au fructose.

Précautions d´emploi

En cas d´ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.

En cas d´insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie (cf. 4.2. Posologie et mode d´administration).

Chez le sujet âgé et l´insuffisant rénal, interrompre le traitement si un état confusionnel survient.

En cas d´insuffisance hépatocellulaire sévère, surtout s´il existe une insuffisance rénale associée, il est préférable de réduire la posologie.

Ce médicament contient 401,8 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

4.5. Interactions avec d´autres médicaments et autres formes d´interactions

Associations faisant l´objet de précautions d’emploi

+ Topiques gastro-intestinaux

Diminution de l´absorption digestive de la ranitidine. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance de la ranitidine (plus de 2 heures si possible).

Associations à prendre en compte

+ Itraconazole, kétoconazole

Diminution de l´absorption digestive de l´azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l´antisécrétoire.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l´animal n´ont pas mis en évidence d´effet tératogène. En l´absence d´effet tératogène chez l´animal, un effet malformatif dans l´espèce humaine n´est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l´espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l´animal au cours d´études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l´utilisation de la ranitidine au cours d´un nombre limité de grossesses n´a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d´une exposition en cours de grossesse.

En conséquence, l´utilisation de la ranitidine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Le passage dans le lait maternel des antagonistes H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l´enfant restent faibles (environ 1 % de la dose maternelle).

Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l´enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s´il est prolongé ou à doses élevées, n´est pas connue.

En conséquence, par mesure de précaution, il convient d´éviter ce médicament au cours de l´allaitement.

4.7. Effets sur l´aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Ont été rapportés dans de rares cas :

· nausées, diarrhées, constipation, élévation transitoire des transaminases, hépatite et, très exceptionnellement, pancréatite aiguë,

· bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire avec pause sinusale (surtout par voie injectable),

· leucopénie, thrombopénie, agranulocytose ou pancytopénie (très rares), parfois avec hypoplasie médullaire,

· céphalées, vertiges, asthénie, excitation et exceptionnellement, en particulier chez les sujets âgés ou ayant une insuffisance rénale sévère, confusion mentale, hallucinations, syndrome dépressif, mouvements involontaires réversibles (tremblements, myoclonie ou mouvements oculaires involontaires),

· rares réactions anaphylactoïdes (parfois dès la première administration), érythème cutané, érythème polymorphe, rares cas de vascularite, d´alopécie,

· rares cas d´impuissance réversible,

· douleurs musculaires et tension mammaire (en association à des traitements connus pour avoir ces effets).

Ces effets sont habituellement réversibles à l´arrêt du traitement.

En raison de la présence de jaune orangé S (E110), risque de réactions allergiques.

4.9. Surdosage

Des doses orales de 6 grammes par jour ont déjà été administrées sans effet néfaste dans le syndrome de Zollinger-Ellison. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est recommandé. Si nécessaire, la ranitidine absorbée peut être éliminée par hémodialyse.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2, Code ATC : A02BA02.

(A : Voies digestives et métabolisme)

La ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 à l´histamine.

La ranitidine inhibe la sécrétion d´acide gastrique provoquée non seulement par l´histamine, mais également par la pentagastrine, l´insuline, la caféine ou par les aliments.

La ranitidine n´altère pas la production de mucus, n´affecte pas la sécrétion pancréatique et semble sans effet sur le sphincter inférieur de l´œsophage.

Activité antiacide :

· la capacité antiacide maximale théorique pour un comprimé effervescent de 150 mg est d´environ : 70 mmol d´ions H⁺,

· le pouvoir neutralisant est d´environ 95 à 96 % de l´activité antiacide totale,

· le pouvoir tampon est d´environ 4 à 5 %.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L´absorption digestive après administration par voie orale est bonne, la biodisponibilité est de 55 %.

La demi-vie d´élimination est d´environ 2,5 heures.

L´élimination de la ranitidine se fait essentiellement par voie rénale (50 % sous forme inchangée).

La ranitidine traverse le placenta.

La ranitidine passe dans le lait. Le rapport des concentrations lait/plasma est de :

· 2^ème heure : 1,92.

· 4^ème heure : 2,78.

· 8^ème heure : 6,70.

Chez le sujet âgé, la demi-vie d´élimination plasmatique est augmentée : cela est lié à la diminution de la filtration glomérulaire.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, cyclamate de sodium, saccharine sodique, aspartam, citrate de sodium, sorbitol, mannitol, siméticone, lactose monohydraté, jaune orangé S (E110), arôme orange «RSB» code 263 (contient notamment du sorbitol).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

Pour le conditionnement en pilulier (Aluminium) : 3 ans.

Pour le conditionnement en pilulier (Polypropylène) : 2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Conserver dans le pilulier soigneusement fermé, à l´abri de l´humidité.

6.5. Nature et contenu de l´emballage extérieur

30 comprimés en pilulier (Aluminium ou Polypropylène) avec un bouchon (Polyéthylène) contenant un dessicant (gel de silice).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d´exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

QUALIMED

117, allee des Parcs

69800 SAINT PRIEST

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 353 790-1 : 30 comprimés en pilulier (Aluminium).

· 362 189-5 : 30 comprimés en pilulier (Polypropylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II.