Reflustop - Os Sosp Fl500ml Anic (sodio alginato/sodio bicarbonato/calcio carbonato)
| PZN | IT041727049 |
| Производитель | Novartis Consumer Health Spa |
| Форма | Суспензия os |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
14.79 €
|
Аннотация
Denominazione
REFLUSTOP SOSPENSIONE ORALE IN FLACONE
Formulazioni
Reflustop - Os Sosp Fl200ml Anic
Reflustop - Os Sosp Fl500ml Anic
Reflustop - Os Sosp Fl200ml Ment
Reflustop - Os Sosp Fl500ml Ment
Categoria farmacoterapeutica
Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).
Principi attivi
Sodio alginato; sodio bicarbonato; calcio carbonato.
Eccipienti
Carbomeri; sodio idrossido; saccarina sodica; etile paraidrossibenzoato (E214); propile paraidrossibenzoato (E216); butile paraidrossibenzoato; alcool isopropilico; anice essenza; menta essenza; acqua depurata.
Indicazioni
Sollievo dei sintomi del reflusso gastro-esofageo, mediante soppressione del reflusso stesso; trattamento della dispepsia e bruciore di stomaco causati da reflusso gastrico associato a ernia iatale, gravidanza ed esofagite da reflusso.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli ingredienti di questo medicinale, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).
Posologia
Per uso orale. Adulti e bambini oltre i 12 anni e anziani: 5 - 10 ml. Bambini sotto i 12 anni: solo sotto controllo medico. Le dosi vanno assunte dopo i pasti e la sera prima di andare a letto.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; non refrigerare o congelare.
Avvertenze
Il trattamento di bambini al di sotto di 12 anni non e' generalmente raccomandato, tranne se consigliato dal medico. Questo medicinale contiene circa 7.5 mmol di sodio per dose di 10 ml. Da tenere in considerazione in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio, ad esempio nei casi di insufficienza cardiaca e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml contiene 200 mg (2.0 mmol) di calcio carbonato. Si raccomanda attenzione nel trattamento di pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Il farmaco non deve essere assunto entro 1 o 2 ore dall'assunzione di altri farmaci per via orale, o per piu' di 7 giorni se i sintomi persistono. I paraidrossibenzoati (E214, E216) possono causare reazioni allergiche(anche ritardate). Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, riv olgersi al medico. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c'e' una possibilita' di efficacia inferiore.
Interazioni
Gli antiacidi possono interagire con altri medicinali in quanto modificano il pH gastrico e cio' puo' influenzare la dissoluzione, solubilita' o ionizzazione dell'altro medicinale. Gli antiacidi riducono l'assorbimento di alcuni medicinali delle seguenti categorie: ACE-inibitori,analgesici, antibatterici, antiepilettici, antimicotici, antimalarici , antipsicotici, bifosfonati, litio e penicillamina. Gli antiacidi possono aumentare il pH delle urine e influenzare il tasso di eliminazione del medicinale. L'escrezione di medicinali basici viene diminuita mentre medicinali acidi vengono eliminati piu' rapidamente. A causa degli effetti a livello renale il sodio bicarbonato puo' ridurre i livelliplasmatici del litio ed aumentare i livelli plasmatici di chinidina.
Effetti indesiderati
Possono occasionalmente verificarsi stitichezza, flatulenza, crampi allo stomaco o eruttazione. Molto raramente, in meno di uno su diecimilacasi, i pazienti sensibili agli ingredienti sviluppano manifestazioni allergiche come broncospasmo, orticaria e anafilassi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Uno studio aperto, non controllato su 146 donne in gravidanza non ha dimostrato alcun effetto indesiderato significativo di questo prodotto sul corso della gravidanza o sullo stato di salute del feto/neonato. Non sono previsti effetti durante la gravidanza, poiche' l'esposizione sistemica a questo prodotto e' trascurabile. Questo prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Non sono previsti effetti sui neonati allattati/infanti poiche' l'esposizione sistemica di questo prodotto nelle donne che allattano e' trascurabile. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, questo prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, tuttavia si raccomanda di limitare il piu' possibile la durata del trattamento.
Denominazione
REFLUSTOP SOSPENSIONE ORALE IN FLACONE
Formulazioni
Reflustop - Os Sosp Fl200ml Anic
Reflustop - Os Sosp Fl500ml Anic
Reflustop - Os Sosp Fl200ml Ment
Reflustop - Os Sosp Fl500ml Ment
Categoria farmacoterapeutica
Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).
Principi attivi
Sodio alginato; sodio bicarbonato; calcio carbonato.
Eccipienti
Carbomeri; sodio idrossido; saccarina sodica; etile paraidrossibenzoato (E214); propile paraidrossibenzoato (E216); butile paraidrossibenzoato; alcool isopropilico; anice essenza; menta essenza; acqua depurata.
Indicazioni
Sollievo dei sintomi del reflusso gastro-esofageo, mediante soppressione del reflusso stesso; trattamento della dispepsia e bruciore di stomaco causati da reflusso gastrico associato a ernia iatale, gravidanza ed esofagite da reflusso.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli ingredienti di questo medicinale, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).
Posologia
Per uso orale. Adulti e bambini oltre i 12 anni e anziani: 5 - 10 ml. Bambini sotto i 12 anni: solo sotto controllo medico. Le dosi vanno assunte dopo i pasti e la sera prima di andare a letto.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; non refrigerare o congelare.
Avvertenze
Il trattamento di bambini al di sotto di 12 anni non e' generalmente raccomandato, tranne se consigliato dal medico. Questo medicinale contiene circa 7.5 mmol di sodio per dose di 10 ml. Da tenere in considerazione in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio, ad esempio nei casi di insufficienza cardiaca e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml contiene 200 mg (2.0 mmol) di calcio carbonato. Si raccomanda attenzione nel trattamento di pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Il farmaco non deve essere assunto entro 1 o 2 ore dall'assunzione di altri farmaci per via orale, o per piu' di 7 giorni se i sintomi persistono. I paraidrossibenzoati (E214, E216) possono causare reazioni allergiche(anche ritardate). Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, riv olgersi al medico. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c'e' una possibilita' di efficacia inferiore.
Interazioni
Gli antiacidi possono interagire con altri medicinali in quanto modificano il pH gastrico e cio' puo' influenzare la dissoluzione, solubilita' o ionizzazione dell'altro medicinale. Gli antiacidi riducono l'assorbimento di alcuni medicinali delle seguenti categorie: ACE-inibitori,analgesici, antibatterici, antiepilettici, antimicotici, antimalarici , antipsicotici, bifosfonati, litio e penicillamina. Gli antiacidi possono aumentare il pH delle urine e influenzare il tasso di eliminazione del medicinale. L'escrezione di medicinali basici viene diminuita mentre medicinali acidi vengono eliminati piu' rapidamente. A causa degli effetti a livello renale il sodio bicarbonato puo' ridurre i livelliplasmatici del litio ed aumentare i livelli plasmatici di chinidina.
Effetti indesiderati
Possono occasionalmente verificarsi stitichezza, flatulenza, crampi allo stomaco o eruttazione. Molto raramente, in meno di uno su diecimilacasi, i pazienti sensibili agli ingredienti sviluppano manifestazioni allergiche come broncospasmo, orticaria e anafilassi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Uno studio aperto, non controllato su 146 donne in gravidanza non ha dimostrato alcun effetto indesiderato significativo di questo prodotto sul corso della gravidanza o sullo stato di salute del feto/neonato. Non sono previsti effetti durante la gravidanza, poiche' l'esposizione sistemica a questo prodotto e' trascurabile. Questo prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Non sono previsti effetti sui neonati allattati/infanti poiche' l'esposizione sistemica di questo prodotto nelle donne che allattano e' trascurabile. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, questo prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, tuttavia si raccomanda di limitare il piu' possibile la durata del trattamento.