| CIS : 6 059 432 6 |
| Dénomination de la spécialité |
| | RELISTOR 12 mg/0,6 ml, solution injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour un flacon de 0,6 ml |
| | | | bromure de méthylnaltrexone | 12 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O | Depuis le : 28/01/2016 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 02/07/2008 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 387 365-1 ou 34009 387 365 1 9 1 flacon(s) en verre de 0,6 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 387 366-8 ou 34009 387 366 8 7 2 flacon(s) en verre de 0,6 ml avec 2 seringue(s) avec 4 tampon(s) alcoolisé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 387 367-4 ou 34009 387 367 4 8 7 flacon(s) en verre de 0,6 ml avec 7 seringue(s) avec 14 tampon(s) alcoolisé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 20/05/2009 |
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