| PZN | IT040572024 |
| Производитель | Genetic Spa |
| Форма | Сироп |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
9.31 €
|
RELOGEN 40 MG/5 ML
Relogen - Scir 20fl 40mg 5ml
Relogen - Scir Fl 200ml 40mg/5ml
Mucolitici.
Sobrerolo 40 mg.
Sciroppo monodose: maltisorb (maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo multidose 200 ml: maltisorb (maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili.
Il medicinale si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di' Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Per la presenza di mal titolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioe' oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Lo sciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Puo' verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
RELOGEN 40 MG/5 ML
Relogen - Scir 20fl 40mg 5ml
Relogen - Scir Fl 200ml 40mg/5ml
Mucolitici.
Sobrerolo 40 mg.
Sciroppo monodose: maltisorb (maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo multidose 200 ml: maltisorb (maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili.
Il medicinale si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di' Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Per la presenza di mal titolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioe' oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Lo sciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Puo' verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.