| CIS : 6 895 069 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | RENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : chlorhydrate de sévélamer | |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | GENZYME EUROPE BV | Depuis le : 23/04/2001 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 23/04/2001 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 357 265-9 ou 34009 357 265 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 23/05/2003 |
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| | | 563 136-6 ou 34009 563 136 6 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 563 137-2 ou 34009 563 137 2 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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