| CIS : 6 113 692 6 |
| Dénomination de la spécialité |
| | RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
| | | | carbonate de sévélamer | 800 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | GENZYME EUROPE BV | Depuis le : 10/06/2009 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 10/06/2009 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 396 693-8 ou 34009 396 693 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 396 701-0 ou 34009 396 701 0 2
6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 396 702-7 ou 34009 396 702 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 05/10/2010 |
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