| CIS : 6 173 623 0 |
| Dénomination de la spécialité |
| | REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comrpimé |
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| | | | sous forme de : eltrombopag olamine | 63,8 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 06/05/2015 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 11/03/2010 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE |
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| Présentations |
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| | | 374 588-7 ou 34009 374 588 7 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 03/01/2011 |
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| | | 374 589-3 ou 34009 374 589 3 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 15/06/2010 |
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| | | 576 960-4 ou 34009 576 960 4 7
3 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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