| CIS : 6 944 396 6 |
| Dénomination de la spécialité |
| | REYATAZ 150 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : atazanavir (sulfate d') | 170,8 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | Depuis le : 02/03/2004 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 02/03/2004 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Présentations |
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| | | 364 042-1 ou 34009 364 042 1 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 364 043-8 ou 34009 364 043 8 0
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 16/03/2004 |
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