| CIS : 6 830 134 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | REYATAZ 200 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
|
| | | Gélule | Composition pour une gélule |
| | | |
| | | | sous forme de : atazanavir (sulfate d') | 227,8 mg |
|
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | Depuis le : 02/03/2004 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 02/03/2004 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
|
| Présentations |
|
| | | 364 044-4 ou 34009 364 044 4 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
| | | 364 045-0 ou 34009 364 045 0 2
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 16/03/2004 |
|
