RIBAVIRINE MYLAN 200 mg (ribavirine), gélule

PZN FR2670940
EAN 3400926709402
Производитель Generics
Форма Блистеры
Ёмкость 140x1
Рецепт да
314.40 €

Аннотация

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CIS : 6 558 366 8
Dénomination de la spécialité
RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
ribavirine200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 27/01/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 10/06/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
415 881-5 ou 34009 415 881 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2013
415 882-1 ou 34009 415 882 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 112 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/03/2013
415 883-8 ou 34009 415 883 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 140 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2013
415 884-4 ou 34009 415 884 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 168 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/02/2013
267 092-8 ou 34009 267 092 8 0
84 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/03/2013
267 093-4 ou 34009 267 093 4 1
112 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 25/03/2013
267 094-0 ou 34009 267 094 0 2
140 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 03/04/2013
267 095-7 ou 34009 267 095 7 0
168 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 27/02/2013
CIS : 6 558 366 8
Dénomination de la spécialité
RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
ribavirine200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 27/01/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 10/06/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
415 881-5 ou 34009 415 881 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2013
415 882-1 ou 34009 415 882 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 112 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/03/2013
415 883-8 ou 34009 415 883 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 140 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2013
415 884-4 ou 34009 415 884 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 168 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/02/2013
267 092-8 ou 34009 267 092 8 0
84 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/03/2013
267 093-4 ou 34009 267 093 4 1
112 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 25/03/2013
267 094-0 ou 34009 267 094 0 2
140 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 03/04/2013
267 095-7 ou 34009 267 095 7 0
168 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 27/02/2013