| CIS : 6 772 473 3 |
| Dénomination de la spécialité |
| | SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour une ampoule de 1 ml |
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| | | | sous forme de : diaspartate de pasiréotide | 1,1286 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 24/04/2012 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 24/04/2012 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE |
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| Présentations |
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| | | 222 357-2 ou 34009 222 357 2 1
6 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 222 358-9 ou 34009 222 358 9 9
18 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 222 359-5 ou 34009 222 359 5 0
30 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 222 360-3 ou 34009 222 360 3 2
60 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 02/08/2012 |
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