| CIS : 6 440 061 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Poudre | Composition pour un flacon de poudre |
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| | | | sous forme de : pamoate de pasiréotide | 27,42 mg |
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| | | Solvant | Composition |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 19/11/2014 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/11/2014 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE |
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| Présentations |
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| | | 34009 300 014 1 7
1 flacon(s) brun en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 29/12/2015 |
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