| CIS : 6 631 115 1 |
| Dénomination de la spécialité |
| | SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable |
| Composition en substances actives |
|
| | | Poudre | Composition pour un flacon de poudre |
| | | |
| | | | sous forme de : pamoate de pasiréotide | 54,84 mg |
|
|
| | | Solvant | Composition |
| | | |
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 19/11/2014 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/11/2014 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE |
|
| Présentations |
|
| | | 34009 300 014 2 4
1 flacon(s) brun en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 27/03/2015 |
|
| | | 34009 550 003 6 5
3 flacon(s) brun en verre - 3 seringue(s) préremplie(s) en verre avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
