SILODYX 4 mg (silodosine), gélule

PZN FR3749075
EAN 3400937490757
Производитель Recordati Ireland
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
19.54 €

Аннотация

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CIS : 6 160 524 5
Dénomination de la spécialité
SILODYX 4 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
silodosine4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RECORDATI Ireland LimitedDepuis le : 29/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 904-6 ou 34009 374 904 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 905-2 ou 34009 374 905 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 906-9 ou 34009 374 906 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 907-5 ou 34009 374 907 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2010
577 034-6 ou 34009 577 034 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 035-2 ou 34009 577 035 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 036-9 ou 34009 577 036 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 495 001 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l.)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 160 524 5
Dénomination de la spécialité
SILODYX 4 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
silodosine4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RECORDATI Ireland LimitedDepuis le : 29/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 904-6 ou 34009 374 904 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 905-2 ou 34009 374 905 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 906-9 ou 34009 374 906 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 907-5 ou 34009 374 907 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2010
577 034-6 ou 34009 577 034 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 035-2 ou 34009 577 035 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 036-9 ou 34009 577 036 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 495 001 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l.)
Déclaration de commercialisation non communiquée