• Klinisch relevante Reduktion der Urge-Inkontinenz-Episoden
• Messbare Zunahme der Blasenkapazität
• Deutliche Zunahme des Miktionsvolumens
• Höchste Rezeptoraffinität in vitro

 Gute Verträglichkeit

• Keine klinisch relevante Liquorgängigkeit
• Keine Interaktion auf zerebraler Ebene
• Keine Metabolisierung
• Keine CYP-450-vermittelten Interaktionen mit anderen Wirkstoffen im therapeutischen Dosierungsbereich

Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung erhöhter Harnfrequenz und/oder Harndrang und/oder Harninkontinenz bei Patienten mit überaktiver Blase oder urodynamisch nachgewiesener idiopathischer oder neurogener Detrusorüberaktivität.