SPRYCEL 70 mg (dasatinib monohydraté), comprimé pelliculé

PZN FR3776445
EAN 3400937764452
Производитель Bristol Myers Squibb Pharma (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 60x1
Рецепт да
3834.99 €

Аннотация


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CIS : 6 024 990 3
Dénomination de la spécialité
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
dasatinib monohydraté70 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIGDepuis le : 20/11/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/11/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
377 642-2 ou 34009 377 642 2 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 643-9 ou 34009 377 643 9 1
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 644-5 ou 34009 377 644 5 2
60 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 28/11/2006
CIS : 6 024 990 3
Dénomination de la spécialité
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
dasatinib monohydraté70 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIGDepuis le : 20/11/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/11/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
377 642-2 ou 34009 377 642 2 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 643-9 ou 34009 377 643 9 1
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 644-5 ou 34009 377 644 5 2
60 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 28/11/2006