| CIS : 6 922 597 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | SUTENT 12,5 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : malate de sunitinib | |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | PFIZER LTD | Depuis le : 19/07/2006 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/07/2006 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
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| Présentations |
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| | | 376 265-0 ou 34009 376 265 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/06/2012 |
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| | | 382 102-2 ou 34009 382 102 2 4
28 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 21/10/2008 |
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