| CIS : 6 339 052 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | TARCEVA 150 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
|
| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
| | | |
| | | | sous forme de : erlotinib (chlorhydrate d') | |
|
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | ROCHE REGISTRATION LTD | Depuis le : 19/09/2005 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/09/2005 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
|
| Présentations |
|
| | | 369 235-2 ou 34009 369 235 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 28/11/2005 |
|
