TIANEPTINE BIOGARAN 12,5 mg (tianeptine sodique), comprimé enrobé

PZN FR2675239
EAN 3400926752392
Производитель Biogaran
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
7.32 €

Аннотация

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CIS : 6 471 344 3
Dénomination de la spécialité
TIANEPTINE BIOGARAN 12,5 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
tianeptine sodique12,500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOGARANDepuis le : 09/12/1996
Données administratives
Date de l'autorisation : 07/07/1992Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I et prescription sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
267 523-9 ou 34009 267 523 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2015
335 254-4 ou 34009 335 254 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 218-1 ou 34009 417 218 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 219-8 ou 34009 417 219 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 220-6 ou 34009 417 220 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 524-5 ou 34009 267 524 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 255-0 ou 34009 335 255 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 256-7 ou 34009 335 256 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 257-3 ou 34009 335 257 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 259-6 ou 34009 335 259 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 260-4 ou 34009 335 260 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 215-2 ou 34009 417 215 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 216-9 ou 34009 417 216 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 217-5 ou 34009 417 217 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 471 344 3
Dénomination de la spécialité
TIANEPTINE BIOGARAN 12,5 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
tianeptine sodique12,500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOGARANDepuis le : 09/12/1996
Données administratives
Date de l'autorisation : 07/07/1992Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I et prescription sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
267 523-9 ou 34009 267 523 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2015
335 254-4 ou 34009 335 254 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 218-1 ou 34009 417 218 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 219-8 ou 34009 417 219 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 220-6 ou 34009 417 220 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 524-5 ou 34009 267 524 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 255-0 ou 34009 335 255 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 256-7 ou 34009 335 256 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 257-3 ou 34009 335 257 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 259-6 ou 34009 335 259 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 260-4 ou 34009 335 260 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 215-2 ou 34009 417 215 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 216-9 ou 34009 417 216 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
417 217-5 ou 34009 417 217 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée