Tilade - Aerosol 36f 10mg 2ml (nedocromile sodico)
| PZN | IT026632036 |
| Производитель | Sanofi Spa |
| Форма | Раствор для распыления |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
20.19 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci per disturbi ostruttivi vie respiratorie per aerosol.
Principi attivi
Sodio nedocromile.
Eccipienti
Ogni fiala da 2 ml per aerosol contiene: sodio cloruro, acqua sterile q.b.
Indicazioni
Prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota ad uno qualsiasi dei costituenti della formulazione.
Posologia
Adulti e bambini: 1 fiala nebulizzata mediante normale apparecchio peraerosol 2 volte al di'. Il dosaggio puo' essere aumentato fino a 4 vo lte al di'. Istruzioni per l'uso: il medicinale deve essere usato regolarmente ogni giorno. Il medicinale non e' un farmaco sintomatico e come tale non puo' essere usato per risolvere un attacco asmatico acuto.Solo il suo uso continuato induce la remissione dei sintomi. Il prodo tto puo' essere usato in concomitanza con i comuni farmaci antiasmatici.
Conservazione
Conservare al riparo dalla luce diretta del sole; non congelare; non usare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
Avvertenze
Il medicinale non deve essere usato per risolvere un attacco asmatico acuto.
Interazioni
Il sodio nedocromile e' stato utilizzato, nell'uomo, in associazione con numerosi altri farmaci, compresi gli agonisti beta-adrenergici, pervia orale od inalatoria, corticosteroidi per via orale od inalatoria, teofillina ed altri derivati delle metilxantine ed ipratropio bromuro . Non sono state osservate interazioni dannose sia nell'uomo che nell'animale.
Effetti indesiderati
La seguente scala di frequenza e' stata utilizzata, quando applicabile: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota.In studi clinici condotti su pazienti in trattamento con sodio nedocr omile inalatore pre-dosato i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati alle corrispettive frequenze. Patologie gastrointestinali. Molto comune: dolore addominale, vomito, nausea; comune: dispepsia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: tosse, broncospasmo. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: disgeusia. Sono stati anche riportati eruzione cutanea, prurito, vampate, irritazione faringea. Alcuni pazienti hanno riferito una sensazione di gusto amaro.
Gravidanza e allattamento
Studi nell'animale, in gravidanza e durante l'allattamento, non hanno rivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l'allattamento. Sulla base di studi nell'animale e delle caratteristiche chimico-fisiche del nedocromile, si ritiene che solo quantita' minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l'uso del sodio nedocromile da parte di donne che allattano possa avere effetti negativi sul bambino.
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci per disturbi ostruttivi vie respiratorie per aerosol.
Principi attivi
Sodio nedocromile.
Eccipienti
Ogni fiala da 2 ml per aerosol contiene: sodio cloruro, acqua sterile q.b.
Indicazioni
Prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota ad uno qualsiasi dei costituenti della formulazione.
Posologia
Adulti e bambini: 1 fiala nebulizzata mediante normale apparecchio peraerosol 2 volte al di'. Il dosaggio puo' essere aumentato fino a 4 vo lte al di'. Istruzioni per l'uso: il medicinale deve essere usato regolarmente ogni giorno. Il medicinale non e' un farmaco sintomatico e come tale non puo' essere usato per risolvere un attacco asmatico acuto.Solo il suo uso continuato induce la remissione dei sintomi. Il prodo tto puo' essere usato in concomitanza con i comuni farmaci antiasmatici.
Conservazione
Conservare al riparo dalla luce diretta del sole; non congelare; non usare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
Avvertenze
Il medicinale non deve essere usato per risolvere un attacco asmatico acuto.
Interazioni
Il sodio nedocromile e' stato utilizzato, nell'uomo, in associazione con numerosi altri farmaci, compresi gli agonisti beta-adrenergici, pervia orale od inalatoria, corticosteroidi per via orale od inalatoria, teofillina ed altri derivati delle metilxantine ed ipratropio bromuro . Non sono state osservate interazioni dannose sia nell'uomo che nell'animale.
Effetti indesiderati
La seguente scala di frequenza e' stata utilizzata, quando applicabile: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota.In studi clinici condotti su pazienti in trattamento con sodio nedocr omile inalatore pre-dosato i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati alle corrispettive frequenze. Patologie gastrointestinali. Molto comune: dolore addominale, vomito, nausea; comune: dispepsia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: tosse, broncospasmo. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: disgeusia. Sono stati anche riportati eruzione cutanea, prurito, vampate, irritazione faringea. Alcuni pazienti hanno riferito una sensazione di gusto amaro.
Gravidanza e allattamento
Studi nell'animale, in gravidanza e durante l'allattamento, non hanno rivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l'allattamento. Sulla base di studi nell'animale e delle caratteristiche chimico-fisiche del nedocromile, si ritiene che solo quantita' minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l'uso del sodio nedocromile da parte di donne che allattano possa avere effetti negativi sul bambino.