TRAMADOL ACTAVIS 50 mg (chlorhydrate de tramadol), gélule

PZN FR4921458
EAN 3400949214587
Производитель Actavis Group Ptc (Islande)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
6.50 €

Аннотация

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CIS : 6 533 036 2
Dénomination de la spécialité
TRAMADOL ACTAVIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
chlorhydrate de tramadol50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHFDepuis le : 27/09/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 09/09/2010Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
492 143-5 ou 34009 492 143 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 144-1 ou 34009 492 144 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 145-8 ou 34009 492 145 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2014
492 146-4 ou 34009 492 146 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
493 340-9 ou 34009 493 340 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 051-1 ou 34009 578 051 1 1
flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 052-8 ou 34009 578 052 8 9
flacon(s) polyéthylène de 250 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 349-1 ou 34009 582 349 1 0
flacon(s) polyéthylène de 200 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 533 036 2
Dénomination de la spécialité
TRAMADOL ACTAVIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
chlorhydrate de tramadol50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHFDepuis le : 27/09/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 09/09/2010Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
492 143-5 ou 34009 492 143 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 144-1 ou 34009 492 144 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
492 145-8 ou 34009 492 145 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2014
492 146-4 ou 34009 492 146 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
493 340-9 ou 34009 493 340 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 051-1 ou 34009 578 051 1 1
flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 052-8 ou 34009 578 052 8 9
flacon(s) polyéthylène de 250 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 349-1 ou 34009 582 349 1 0
flacon(s) polyéthylène de 200 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée