TYVERB 250 mg (ditosilate de lapatinib monohydraté), comprimé pelliculé

PZN FR4170199
EAN 3400941701993
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Капли
Ёмкость 1x84
Рецепт да
1546.30 €

Аннотация

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CIS : 6 560 905 2
Dénomination de la spécialité
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lapatinib250 mg
sous forme de : ditosilate de lapatinib monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 05/05/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 10/06/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
383 794-5 ou 34009 383 794 5 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/02/2012
383 795-1 ou 34009 383 795 1 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2011
491 643-4 ou 34009 491 643 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/06/2012
417 017-6 ou 34009 417 017 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 13/02/2012
417 018-2 ou 34009 417 018 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 16/04/2012
417 019-9 ou 34009 417 019 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 21/06/2012
CIS : 6 560 905 2
Dénomination de la spécialité
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lapatinib250 mg
sous forme de : ditosilate de lapatinib monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 05/05/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 10/06/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
383 794-5 ou 34009 383 794 5 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/02/2012
383 795-1 ou 34009 383 795 1 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2011
491 643-4 ou 34009 491 643 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/06/2012
417 017-6 ou 34009 417 017 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 13/02/2012
417 018-2 ou 34009 417 018 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 16/04/2012
417 019-9 ou 34009 417 019 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 21/06/2012