Ubicor - Os 10fl 10ml 50mg (ubidecarenone)
| PZN | IT026257117 |
| Производитель | Magis Farmaceutici Srl |
| Форма | Порошок и растворитель для пероральной суспензии |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
13.05 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Preparati cardiaci.
Principi attivi
Ubidecarenone.
Eccipienti
Capsule rigide 50 mg: crospovidone; polivinilpirrolidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Composizione capsula contenitrice: gelatina; titanio biossido; ossido di ferro giallo.
Polvere e solvente per sospensione orale 50 mg/10 ml. Tappo dosatore: crospovidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Flaconcino: sorbitolo; glicerina; metile p-ossibenzoato; propile p-ossibenzoato; aroma. Composto: costituito da ammonio glicirizzinato; bur caramel; vanillina; acqua depurata.
Note addizionali. Capsule rigide: il prodotto contiene 0,756 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 54 mg di lattosio. Polvere e solvente per sospensione orale: il prodotto contiene 1,690 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 0,169 g di lattosio. Il prodotto contiene 10 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene Metile p-ossibenzoato e Propile p-ossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche anche ritardate.
Indicazioni
Deficit congeniti di coenzima Q10.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica.
Conservazione
Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
Avvertenze
Non pertinente.
Interazioni
Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilita'.
Effetti indesiderati
Il farmaco e' generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.
Gravidanza e allattamento
Anche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per glialtri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi d i gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.
Categoria farmacoterapeutica
Preparati cardiaci.
Principi attivi
Ubidecarenone.
Eccipienti
Capsule rigide 50 mg: crospovidone; polivinilpirrolidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Composizione capsula contenitrice: gelatina; titanio biossido; ossido di ferro giallo.
Polvere e solvente per sospensione orale 50 mg/10 ml. Tappo dosatore: crospovidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Flaconcino: sorbitolo; glicerina; metile p-ossibenzoato; propile p-ossibenzoato; aroma. Composto: costituito da ammonio glicirizzinato; bur caramel; vanillina; acqua depurata.
Note addizionali. Capsule rigide: il prodotto contiene 0,756 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 54 mg di lattosio. Polvere e solvente per sospensione orale: il prodotto contiene 1,690 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 0,169 g di lattosio. Il prodotto contiene 10 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene Metile p-ossibenzoato e Propile p-ossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche anche ritardate.
Indicazioni
Deficit congeniti di coenzima Q10.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica.
Conservazione
Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
Avvertenze
Non pertinente.
Interazioni
Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilita'.
Effetti indesiderati
Il farmaco e' generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.
Gravidanza e allattamento
Anche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per glialtri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi d i gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.