UROREC 4 mg (silodosine), gélule

PZN FR4950632
EAN 3400949506323
Производитель Recordati Ireland
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
18.57 €

Аннотация

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CIS : 6 502 451 5
Dénomination de la spécialité
UROREC 4 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
silodosine4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RECORDATI Ireland LimitedDepuis le : 29/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 935-9 ou 34009 374 935 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 936-5 ou 34009 374 936 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 937-1 ou 34009 374 937 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 938-8 ou 34009 374 938 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2010
577 040-6 ou 34009 577 040 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 041-2 ou 34009 577 041 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 042-9 ou 34009 577 042 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 063-2 ou 34009 495 063 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 29/01/2013
CIS : 6 502 451 5
Dénomination de la spécialité
UROREC 4 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
silodosine4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RECORDATI Ireland LimitedDepuis le : 29/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 935-9 ou 34009 374 935 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 936-5 ou 34009 374 936 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 937-1 ou 34009 374 937 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 938-8 ou 34009 374 938 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2010
577 040-6 ou 34009 577 040 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 041-2 ou 34009 577 041 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 042-9 ou 34009 577 042 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 063-2 ou 34009 495 063 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 29/01/2013