UROREC 8 mg (silodosine), gélule

PZN FR3749425
EAN 3400937494250
Производитель Recordati Ireland
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
19.54 €

Аннотация

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CIS : 6 914 141 6
Dénomination de la spécialité
UROREC 8 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
silodosine8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RECORDATI Ireland LimitedDepuis le : 29/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 939-4 ou 34009 374 939 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 940-2 ou 34009 374 940 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 941-9 ou 34009 374 941 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 942-5 ou 34009 374 942 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2010
577 044-1 ou 34009 577 044 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 043-5 ou 34009 577 043 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 045-8 ou 34009 577 045 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 064-9 ou 34009 495 064 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 29/01/2013
CIS : 6 914 141 6
Dénomination de la spécialité
UROREC 8 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
silodosine8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RECORDATI Ireland LimitedDepuis le : 29/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 939-4 ou 34009 374 939 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 940-2 ou 34009 374 940 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 941-9 ou 34009 374 941 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 942-5 ou 34009 374 942 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2010
577 044-1 ou 34009 577 044 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 043-5 ou 34009 577 043 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 045-8 ou 34009 577 045 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 064-9 ou 34009 495 064 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 29/01/2013