VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg (sodium (valproate de)), comprimé gastro-résistant

PZN FR3673863
EAN 3400936738638
Производитель Sanofi Aventis France
Форма Тубы
Ёмкость 1x40
Рецепт да
10.19 €

Аннотация

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CIS : 6 192 614 4
Dénomination de la spécialité
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sodium (valproate de)500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 17/12/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 05/05/1982Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
361 073-3 ou 34009 361 073 3 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 075-6 ou 34009 361 075 6 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 386-3 ou 34009 367 386 3 8
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 22/12/2005
CIS : 6 192 614 4
Dénomination de la spécialité
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sodium (valproate de)500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 17/12/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 05/05/1982Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
361 073-3 ou 34009 361 073 3 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 075-6 ou 34009 361 075 6 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 386-3 ou 34009 367 386 3 8
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 22/12/2005