Vitalipid - Ad Infus 10f 10ml (retinolo palmitato/ergocalciferolo/tocoferolo alfa/fitomenadione)
| PZN | IT027983016 |
| Производитель | Fresenius Kabi Italia Srl |
| Форма | Концентрат для эмульсии для капельниц |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
51.29 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Soluzioni endovena additive.
Principi attivi
Adulti. 1 ml di emulsione contiene: retinolo palmitato pari a retinolo99 mcg (330 UI), ergo calciferolo 0,5 mcg (20 UI), dl-alfa-tocoferolo 0,91 mcg (1 UI), fitomenadione 15 mcg. Bambini. 1 ml di emulsione con tiene: retinolo palmitato pari a retinolo 69 mcg (230 UI), ergo calciferolo 1,0 mcg (40 UI), dl-alfa-tocoferolo 0,64 mcg (0,7 UI), fitomenadione 20 mcg.
Eccipienti
Lipidi di soia, fosfolipidi da tuorlo d'uovo, glicerolo, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Il medicinale e' indicato in corso di nutrizione parenterale, in pazienti che necessitano di un apporto esogeno delle vitamine liposolubili A, D2, E, K1. In particolare Vitalipid Adulti e' adatto per adulti e bambini di eta' pari o superiore ad 11 anni, mentre Vitalipid Bambini e' raccomandato per eta' inferiori.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' alle proteine d'uovo, di soia o di arachide o a uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.
Posologia
Posologia. Adulti e bambini di eta' pari o superiore ad 11 anni: 1 fiala (10 ml) di Vitalipid Adulti al giorno, aggiunta a 500 ml di Intralipid. Bambini di eta' inferiore ad 11 anni: 4 ml/kg di peso corporeo e per giorno di Vitalipid Bambini per bambini nati prima del termine e sotto peso alla nascita fino a 2,5 kg di peso corporeo; 10 ml al giornoper tutti i bambini di peso superiore ai 2,5 kg e fino a 11 anni di e ta'. Modo di somministrazione: Aggiungere il medicinale, in condizioniasettiche, ad Intralipid 10% o 20%, non oltre un'ora prima dell'inizi o dell'infusione. Agitare leggermente per favorire la miscelazione e somministrare entro le 24 ore, secondo le modalita' gia' note per Intralipid.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce.Non congelare.
Avvertenze
Il prodotto deve essere diluito prima dell'uso. La compatibilita' con Intralipid 10% e 20% e' stata verificata. Il medicinale non deve essere mescolato a soluzioni di elettroliti ne' ad alcun farmaco iniettabile in quanto esiste il rischio di destabilizzare l'emulsione. In seguito ad infusione prolungata di dosi eccessive di vitamina D possono riscontrarsi concentrazioni sieriche elevate di metaboliti della stessa vitamina che possono causare osteopenia. Questo prodotto medicinale contiene olio di semi di soia e fosfolipidi d'uovo, che in rari casi possono causare reazioni allergiche. Allergie crociate sono state osservatetra soia e arachidi.
Interazioni
Qualora la specialita' venga somministrata a pazienti in terapia con anticoagulanti cumarinici, occorrera' tener conto della gia' nota interazione della vitamina K1 con tali farmaci.
Effetti indesiderati
Il farmaco e' generalmente ben tollerato. Si consiglia tuttavia di riferire al medico eventuali effetti indesiderati riscontrati.
Gravidanza e allattamento
Non sono stati effettuati studi sulla funzione riproduttiva; cio' non di meno, l'efficacia e la tollerabilita' della somministrazione del farmaco durante la gravidanza e' ampiamente documentata in letteratura.
Categoria farmacoterapeutica
Soluzioni endovena additive.
Principi attivi
Adulti. 1 ml di emulsione contiene: retinolo palmitato pari a retinolo99 mcg (330 UI), ergo calciferolo 0,5 mcg (20 UI), dl-alfa-tocoferolo 0,91 mcg (1 UI), fitomenadione 15 mcg. Bambini. 1 ml di emulsione con tiene: retinolo palmitato pari a retinolo 69 mcg (230 UI), ergo calciferolo 1,0 mcg (40 UI), dl-alfa-tocoferolo 0,64 mcg (0,7 UI), fitomenadione 20 mcg.
Eccipienti
Lipidi di soia, fosfolipidi da tuorlo d'uovo, glicerolo, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Il medicinale e' indicato in corso di nutrizione parenterale, in pazienti che necessitano di un apporto esogeno delle vitamine liposolubili A, D2, E, K1. In particolare Vitalipid Adulti e' adatto per adulti e bambini di eta' pari o superiore ad 11 anni, mentre Vitalipid Bambini e' raccomandato per eta' inferiori.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' alle proteine d'uovo, di soia o di arachide o a uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.
Posologia
Posologia. Adulti e bambini di eta' pari o superiore ad 11 anni: 1 fiala (10 ml) di Vitalipid Adulti al giorno, aggiunta a 500 ml di Intralipid. Bambini di eta' inferiore ad 11 anni: 4 ml/kg di peso corporeo e per giorno di Vitalipid Bambini per bambini nati prima del termine e sotto peso alla nascita fino a 2,5 kg di peso corporeo; 10 ml al giornoper tutti i bambini di peso superiore ai 2,5 kg e fino a 11 anni di e ta'. Modo di somministrazione: Aggiungere il medicinale, in condizioniasettiche, ad Intralipid 10% o 20%, non oltre un'ora prima dell'inizi o dell'infusione. Agitare leggermente per favorire la miscelazione e somministrare entro le 24 ore, secondo le modalita' gia' note per Intralipid.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce.Non congelare.
Avvertenze
Il prodotto deve essere diluito prima dell'uso. La compatibilita' con Intralipid 10% e 20% e' stata verificata. Il medicinale non deve essere mescolato a soluzioni di elettroliti ne' ad alcun farmaco iniettabile in quanto esiste il rischio di destabilizzare l'emulsione. In seguito ad infusione prolungata di dosi eccessive di vitamina D possono riscontrarsi concentrazioni sieriche elevate di metaboliti della stessa vitamina che possono causare osteopenia. Questo prodotto medicinale contiene olio di semi di soia e fosfolipidi d'uovo, che in rari casi possono causare reazioni allergiche. Allergie crociate sono state osservatetra soia e arachidi.
Interazioni
Qualora la specialita' venga somministrata a pazienti in terapia con anticoagulanti cumarinici, occorrera' tener conto della gia' nota interazione della vitamina K1 con tali farmaci.
Effetti indesiderati
Il farmaco e' generalmente ben tollerato. Si consiglia tuttavia di riferire al medico eventuali effetti indesiderati riscontrati.
Gravidanza e allattamento
Non sono stati effettuati studi sulla funzione riproduttiva; cio' non di meno, l'efficacia e la tollerabilita' della somministrazione del farmaco durante la gravidanza e' ampiamente documentata in letteratura.