PZN | IT034270049 |
Производитель | B.Braun Milano Spa |
Форма | Раствор для капельниц |
Ёмкость | 0 |
Рецепт | да |
60.20 €
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ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO B.BRAUN
Elettrol Mant Glu - 10fl 500ml
Elettrol Mant Glu - 10fl 1000ml
Soluzioni endovena.
Sodio cloruro, potassio cloruro, potassio fosfato bibasico, sodio acetato, glucosio monoidrato (o glucosio anidro 50,0 g).
Acqua per preparazioni iniettabili q.b., acido cloridrico a correzionedel pH 1,18 g.
Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico; trattamento degli stati lievidi acidosi.
Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio; nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione; negli stati ipocalcemici.
Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso Uso endovenoso. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' nonsuperiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo. Soluzi one ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione.
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva d i particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare e nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica el'equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non s ono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservar e il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.
Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO B.BRAUN
Elettrol Mant Glu - 10fl 500ml
Elettrol Mant Glu - 10fl 1000ml
Soluzioni endovena.
Sodio cloruro, potassio cloruro, potassio fosfato bibasico, sodio acetato, glucosio monoidrato (o glucosio anidro 50,0 g).
Acqua per preparazioni iniettabili q.b., acido cloridrico a correzionedel pH 1,18 g.
Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico; trattamento degli stati lievidi acidosi.
Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio; nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione; negli stati ipocalcemici.
Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso Uso endovenoso. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' nonsuperiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo. Soluzi one ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione.
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva d i particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare e nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica el'equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non s ono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Incaso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservar e il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.
Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.