FOSAVANCE 70 mg/5600 UI (cholécalciférol), comprimé

PZN FR3820181
EAN 3400938201819
Производитель Merck Sharp & Dohme (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x4
Рецепт да
23.04 €

Аннотация

Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 830 005 0
Dénomination de la spécialité
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
alendronique (acide)70 mg
sous forme de : alendronate monosodique trihydraté
cholécalciférol140 microgrammes (5600 UI)
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 04/10/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 04/10/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 017-5 ou 34009 382 017 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 018-1 ou 34009 382 018 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
382 019-8 ou 34009 382 019 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
571 497-4 ou 34009 571 497 4 1
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
495 011-2 ou 34009 495 011 2 0
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 25/05/2009
495 015-8 ou 34009 495 015 8 8
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 14/09/2009
495 019-3 ou 34009 495 019 3 9
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 830 005 0
Dénomination de la spécialité
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
alendronique (acide)70 mg
sous forme de : alendronate monosodique trihydraté
cholécalciférol140 microgrammes (5600 UI)
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 04/10/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 04/10/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 017-5 ou 34009 382 017 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 018-1 ou 34009 382 018 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
382 019-8 ou 34009 382 019 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
571 497-4 ou 34009 571 497 4 1
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
495 011-2 ou 34009 495 011 2 0
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 25/05/2009
495 015-8 ou 34009 495 015 8 8
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 14/09/2009
495 019-3 ou 34009 495 019 3 9
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation non communiquée